脆性X综合征快速基因诊断方法的研究

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据《中华儿科杂志》1996年9月34卷第5期报道 为建立脆性X综合征的快速直接基因诊断方法,武汉同济医科大学附属协和医院儿科金润铭等,采用毛细管聚合酶链反应(PCR)-序列胶银染法,对68例正常个体、3个脆性X综合征家系,40例疑 According to the “China Journal of Pediatrics,” September 1996 Volume 34, No. 5 reported rapid and direct genetic diagnosis for the establishment of Fragile X syndrome, Tongji Medical University Affiliated Union Hospital of Wuhan Jinrong Ming pediatric, using capillary polymerase chain reaction (PCR) Sequence gel silver staining, 68 normal individuals, 3 F fragile X syndrome pedigrees, 40 cases of suspected
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