衍生荧光法测定盐酸西布曲明

来源 :分析试验室 | 被引量 : 0次 | 上传用户:w7kny6194i
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过衍生反应,建立了用荧光光度法测定盐酸西布曲明的新方法。并对衍生体系、反应条件、产物稳定性等进行了研究。实验确定丙二酸和乙酸酐混合试剂与盐酸西布曲明在75℃的水浴中加热15min,所得产物发射强荧光,最大激发波长λcx=456nm,最大发射波长λem=496nm。在上述波长下,荧光强度与盐酸西布曲明的质量浓度在0.11~9.5μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为13.4ng/mL,标准加入回收率在95.4%~104.2%。用于曲美胶囊中盐酸西布曲明的测定。
其他文献
研究了可用于示踪分析测定痕量钼的固体银汞合金电极催化伏安法。在H2SO4-苯羟乙酸-氯酸钾体系中,采用该电极于-0.165 V(vs.SCE)处出现灵敏的还原峰,Mo的质量浓度在0-200 ng/mL
在非水质子溶剂和有机.水溶液中有机酸的酸碱平衡常数测定精度与质子浓度的测定精度密切相关。溶液中质子活度可以用水标准溶液标定的玻璃电极用电位法来测定。测得的以水为标
建立测定红景天根中总黄酮含量的HPLC法。采用Thermo-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱,V(甲醇)∶V(0.4%H3PO4溶液)=50∶50为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,柱
报道了采用ICP-AES法测定AuNiGd合金中Ni、Gd、Pd、Fe、Bi。对测定元素的波长、测定条件进行了选择;考察了基体和无机酸对测定的影响;在优化条件下,对试样进行测定,其相对标准偏
建立了植物性食品中16种稀土杂质(Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu)元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的分析方法。考察了基体效应及质谱干扰,
研究了微波消解人发的最佳条件,此方法省时、节约试剂、消解完全、减小污染。同时研究了HNO3介质中Zn^2+催化H2O2氧化甲基紫褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测
本文就在环境监测中样品的采集及分析实验过程中应注意的事项进行了研究。
在酸性条件下,溴酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,Mn^2+对这一体系的化学发光具有增强作用。据此,结合流动注射技术,建立了一种测定Mn^2+的新方法。线性范围为1.0×10^-8~6.0×10^
研究了在金属离子存在下美他环素在胶柬体系中的荧光特性,实验结果表明:在pH 9.50~11.30的H3PO4-HAc-H3BO3-NaOH缓冲溶液中,镁离子和非离子表面活性剂曲通X-100对美他环素的荧
在0.24~0.72 mol/L HCl介质中,镧、铈、镨、钕等轻稀土元素均与二溴对甲基偶氮甲磺(DBM-MSA)发生高灵敏度的显色反应,生成稳定的蓝色配合物,配合物的摩尔组成比均为1:2.其λmax均