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为考察3,4-二氢-海南新碱类似物C1取代基对化合物抗溃疡活性的影响,设计并合成了13对共26个新的3,4-二氢-海南新碱类似物,A、B互为非对映异构体,大部分化合物大鼠冷应激溃疡模型中有一定的抗溃疡活性,其中IX3A,IX7A,IX8A,IX12A,IX12B,IX13A6个化合物表现产强活性,超过西咪替丁。对构效关系进行了初步分析。