论文部分内容阅读
为考察３，４－二氢－海南新碱类似物Ｃ１取代基对化合物抗溃疡活性的影响，设计并合成了１３对共２６个新的３，４－二氢－海南新碱类似物，Ａ、Ｂ互为非对映异构体，大部分化合物大鼠冷应激溃疡模型中有一定的抗溃疡活性，其中ＩＸ３Ａ，ＩＸ７Ａ，ＩＸ８Ａ，ＩＸ１２Ａ，ＩＸ１２Ｂ，ＩＸ１３Ａ６个化合物表现产强活性，超过西咪替丁。对构效关系进行了初步分析。