利用RNA干扰技术抑制人食管癌细胞中RNF₂基因表达，观察其X线照射对细胞增殖活性、迁移能力、凋亡和细胞周期的影响。

培养人食管癌细胞ECA-109，RT-PCR检测RNF₂ mRNA水平表达；MTT法检测ECA-109食管癌细胞细胞增殖；蛋白印迹法检测ECA-109-R细胞中RNF₂蛋白表达变化；流式细胞技术检测照射后不同时间细胞周期和凋亡变化。Transwell侵袭小室模型检测转染对食管癌细胞迁移能力的影响。重复测量设计资料方差分析。

照射组食管癌细胞中RNF₂在mRNA水平和蛋白表达水平均较未照射组明显增加(P<0.01)，且存在剂量-效应关系；MTT结果显示食管癌细胞的增殖水平在照射后不同时间点均明显降低(P<0.01)；ECA-109-R组细胞中BMI₁、RNF₂蛋白表达水平较ECA-109组和ECA-109-N组细胞明显降低(P<0.01)，ECA-109组与ECA-109-N组比较差异无统计学意义(P>0.05)；Transwell侵袭小室模型检测结果显示照射后3.5 h ECA-109-R组穿膜细胞数明显低于ECA-109组和ECA-109-N组(P<0.01)。6 Gy照射后各实验组处于G₂＋M期比例明显高于相应未照射组(P<0.01)，且ECA-109-R组处于G₂＋M期的比例均明显低于照射后的ECA-109组和ECA-109-N组(P<0.05)。照射后ECA-109-R组细胞凋亡率明显高于ECA-109组和ECA-109-N组(P<0.01)。

采用RNA干扰技术降低食管癌细胞中RNF₂的表达，降低细胞增殖和迁移能力，解除照射后G₂＋M期阻滞，促进细胞凋亡，增加放射敏感性。