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目的利用分子生物学方法,对25株6群肺炎链球菌荚膜多糖合成相关基因（cps loci）进行研究。方法采用多位点序列分型（multilocus sequence typing,MLST）技术,对25株6群肺炎链球菌进行分型;依据Gen Bank中收录的6群肺炎链球菌cps loci设计合成引物,以25株肺炎链球菌基因组DNA作为模板进行PCR扩增,并对扩增产物进行基因测定及分析;采用相邻合并分析（neighbour-joining analysis）,根据MLST的7个管家基因和wciP、wzy、wzx这三