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以人胎肝组织为材料，提取总ＲＮＡ，经反转录和ＰＣＲ扩增，得到血管内皮抑素基因，序列分析表明，与国外文献报道一致。将其克隆到大肠杆菌表达系统ｐＧＥＸ－ＫＧ，分别在ＤＨ５α、ＢＬ－２１菌中以ＧＳＴ－Ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ融合蛋白的形式高效表达。
人血管内皮抑素基因的克隆及其在原核中的表达
【摘 要】
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以人胎肝组织为材料，提取总ＲＮＡ，经反转录和ＰＣＲ扩增，得到血管内皮抑素基因，序列分析表明，与国外文献报道一致。将其克隆到大肠杆菌表达系统ｐＧＥＸ－ＫＧ，分别在ＤＨ５α、ＢＬ－２１菌中以ＧＳＴ－Ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ融合蛋白的形式高效表达。
【机 构】
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云南省农科院生物技术重点实验室,中国医学科学院医学生物学研究所
【出 处】
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生物技术
【发表日期】
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2000年5期
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