男性假两性畸形——不完全性睾丸雌性化

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男性假两性畸形——不完全性睾丸雌性化临床比较罕见,国内发现甚少。我院收治1例,临床呈女性表现型,毛发增多,乳房发育差,女性外生殖器,但阴蒂肥大,阴道呈盲端,无子宫。后经剖腹探查发现左右有睾丸和输精管,无卵巢及输卵管,诊断为男性假两性畸形——不完全性睾丸雌性化。特报告如下: Male pseudohermaphroditism - Incomplete testicular feminization clinical relatively rare, very few found in China. One patient was admitted to our hospital. The clinical manifestations were female phenotype, increased hair, poor breast development and female external genitalia. However, the clitoris was hypertrophic and the vagina was blind, with no uterus. After the laparotomy found around the testes and vas deferens, ovaries and fallopian tubes, diagnosed as male pseudohermaphroditism - incomplete testes feminization. Special report is as follows:
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