论文部分内容阅读
目的合成-种具有潜在抗艾活性的蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物，并对其可能的合成路线进行相应的讨论。方法以S-（-）-苹果酸为原料，经过缩醛化，亲核取代，还原，氧化，还原胺化，水解等六步反应后，最终得到高ee值的具有潜在抗艾滋病活性的化合物。结果所得产物经1H—NMR检测确定为目标化合物，且纯度大于98％。结论以S-（-）-苹果酸为原料，经过六步反应成功合成了高ee值的目标化合物，经。H—NMR确定结构正确，从而确定了该化合物合成路线的可行性。