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目的探讨复方丹参在滋养细胞氧化应激中的保护作用。方法用不同浓度（0,1.25,2.50,12.50 mg/ml）的复方丹参对滋养细胞JEG-3进行预处理后,用5 mmol/L的过氧化氢（H2O2）诱导建立氧化应激模型。细胞的存活率、细胞内氧化应激水平、细胞裂解液中丙二醛（MDA）的含量及超氧化物歧化酶（SOD）的活性和mRNA表达分别用噻唑盐（MTT）法、活性氧（ROS）探针（DCFH-DA）法、化学比色和荧光定量RT-PCR检测。结果与未加丹参组（0mg/ml）比较,经复方丹参（1.25,2.50 mg