【摘 要】
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从新疆一号冰川土壤来源的54株低温细菌中筛出11株产脂肪酶菌株,其中一株短状杆菌Brachybac-terium sp. DB5产脂肪酶活力较高。通过同源克隆和TAIL-PCR技术从Brachybacterium
【机 构】
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兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学研究所,中国农业科学院饲料研究所农业部饲料生物技术重点实验室,中国农业科学院生物技术研究所
【基金项目】
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农业微生物菌种资源整理整合与共享项目（2005DK21201）, 国家863计划项目（2006AA02Z213）, 中国农业科学院生物技术研究所基本科研业务费专项（2008-08）资助
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从新疆一号冰川土壤来源的54株低温细菌中筛出11株产脂肪酶菌株,其中一株短状杆菌Brachybac-terium sp. DB5产脂肪酶活力较高。通过同源克隆和TAIL-PCR技术从Brachybacterium sp. DB5基因组DNA中克隆得到一个脂肪酶基因LipDB5。LipDB5基因全长933 bp,编码310个氨基酸和一个终止密码子,理论蛋白分子质量为34.8 kDa,无信号肽序列。将LipDB5基因在大肠杆菌中进行重组表达,重组脂肪酶最适反应温度30℃,在5℃时能保持最高活力的34.7%,对
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