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以己二酸为起始原料，成功地合成了有手性季碳中心的内酯化合物（一）－Ｍａｌｙｎｇｏｌｉｄｅ（１），其中关键的步骤采用手性相转移催化剂进行立体选择烷基化反应，此合成路线短，总收率为１０．５％。
旋光活性内酯化合物的研究：（一）MALYNGOLIDE的全合成
【摘 要】
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以己二酸为起始原料，成功地合成了有手性季碳中心的内酯化合物（一）－Ｍａｌｙｎｇｏｌｉｄｅ（１），其中关键的步骤采用手性相转移催化剂进行立体选择烷基化反应，此合成路线短，总收率为１０．５％。
【机 构】
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广州华南师范大学化学系,广州中山大学化学系
【出 处】
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药学学报
【发表日期】
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1994年9期
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