Ralstonia eutropha CH34酯酶基因的克隆和序列分析

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【摘要】

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采用含a-乙酸萘酯和固兰RR的表面琼脂法从Ralstorua eutropha CH34的基因文库中筛选酯酶基因estA,对含有estA的1.7kbDNA片段的核甘酸序列分析表明,该基因全长825bp,编码由275

【作者】

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宋水山 Alexander Steinbüchel

【机构】

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河北省科学院生物研究所,Institut für Mikrobiologie,Münster University,;

【出处】

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微生物学报

【发表日期】

：

2001年4期

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采用含a-乙酸萘酯和固兰RR的表面琼脂法从Ralstorua eutropha CH34的基因文库中筛选酯酶基因estA,对含有estA的1.7kbDNA片段的核甘酸序列分析表明,该基因全长825bp,编码由275个氨基酸组成的EstA蛋白,分子量为30785D.经推导氨基酸序列的同源性分析,发现EstA与参与芳香化合物代谢中间位裂解途径的水解酶有很高的同源性.

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