【摘 要】
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近年来的研究发现小肠葡萄糖的吸收包括两大部分,当小肠肠腔葡萄糖浓度低于血糖浓度时,由钠-葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)介导的经典的主动吸收途径完成转运,当肠腔葡萄糖浓度
【机 构】
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四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室人类疾病相关多肽研究室; 华西医院消化内科;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30870919)
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近年来的研究发现小肠葡萄糖的吸收包括两大部分,当小肠肠腔葡萄糖浓度低于血糖浓度时,由钠-葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)介导的经典的主动吸收途径完成转运,当肠腔葡萄糖浓度高于SGLT1的糖转运饱和度时,葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)在小肠一过性插入顶膜导致的易化扩散中起到了主导作用。由于具有低亲和力,高容量的特点,GLUT2确保了细胞内外葡萄糖的双向扩散。此外,GLUT2还参与了果糖和半乳糖的转运。生理状态下,小肠GLUT2主要存在于基底膜,饮食、激素、能量代谢等因素的影响可使其一过性易位至顶膜参与糖转运。病理状态下顶膜GLUT2永久性的插入,引起糖吸收增加,最终导致肥胖、胰岛素抵抗及糖尿病。
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