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应用RT-PCR方法,通过用不同浓度的甲基汞对Hep2B细胞株进行不同时间长短的处理,检测其调钙质的mRNA表达水平,发现微量的甲基汞处理就可以引起细胞株细胞损伤,同时抑制调钙质mRNA的表达,进一步证实了在肝脏损伤的病理状态下调钙质基因的表达减少,从而为检测环境中甲基汞的含量提供了一个可能的分子生物学手段.