【摘 要】
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目的 比较采用普通RT-PCR和不对称PCR分别进行样品的直接荧光标记,应用于cDNA芯片杂交,分析其对芯片杂交效率的影响。方法 以本实验室建立保存的重组质粒和病毒为模板,进行不
【机 构】
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四川农业大学动物医学院,四川农业大学人兽共患病研究室与猪病防治研究中心,四川华神兽用生物制品有限公司
【基金项目】
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国家公益性行业（农业）科研专项（No.201203056）
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目的 比较采用普通RT-PCR和不对称PCR分别进行样品的直接荧光标记,应用于cDNA芯片杂交,分析其对芯片杂交效率的影响。方法 以本实验室建立保存的重组质粒和病毒为模板,进行不对称RT-PCR引物浓度优化,应用普通RT-PCR与不对称RT-PCR进行直接荧光标记,将标记的产物与制备的cDNA芯片杂交,在相同条件下完成杂交后芯片的洗涤与扫描,记录扫描图片与数据。结果 与普通RT-PCR标记方法相比,应用不对称RT-PCR技术标记单链靶基因,能特异有效提高芯片的杂交效率。结论 应用不对称RT-PCR技术对样
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