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可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）是一氧化氮（NO）-环鸟苷酸（cGMP）通路中关键的信号转导酶,其激动后催化三磷酸鸟苷生成cGMP。cGMP作为细胞内最重要的第二信使之一,通过调节下游元件蛋白激酶G、cGMP依赖的磷酸二酯酶及cGMP门控离子通道,参与心血管系统、神经系统及免疫系统等多种生理调节。sGC作为一个重要的药物靶标,表现出了许多独特的优势,为这些疾病治疗药物的研发提供了一个新途径。本文就非NO依赖的sGC激动剂药理作用的研究进展做一综述。