探讨神经节苷脂联合医用生物胶对损伤后周围神经再生的影响机制。
方法选取清洁级健康成年新西兰大白兔60只，雌雄不限，随机抽取10只作为实验供体，取其坐骨神经节段移植在受体兔受损的坐骨神经上，将受体兔通过随机对照表法分为对照组及实验组，各25只，分别给予神经吻合处相应的处理。对两组兔的神经传导功能指标、再生神经纤维形态、有髓纤维数量、纤维直径、髓鞘厚度及轴突直径水平、Guadros指数、微血管密度(MVD)进行检测。
结果与对照组术后12周兔坐骨神经电位波幅为(4.57±0.61) mV、传导速度为(22.09±2.59) m/s，传导潜伏期为(2.47±0.35) ms比较，术后12周实验组兔坐骨神经电位波幅为(5.51±0.74) mV、传导速度为(28.95±3.27) m/s较高，传导潜伏期为(2.01±0.26) ms较低(t/P：2.401/0.020、4.028/0.000、2.584/0.020)；与对照组术后4周髓纤维数量为2 744.38±324.37，纤维直径为(14.29±2.04) μm，髓鞘厚度为(7.04±0.89) μm，轴突直径为(4.39±0.48) μm；8周髓纤维数量为2 043.32±276.58，纤维直径为(11.58±1.48) μm，髓鞘厚度为(6.11±0.63) μm，轴突直径为(4.15±0.41) μm及12周髓纤维数量为1 475.44±206.39，纤维直径为(9.32±1.14) μm，髓鞘厚度为(4.29±0.58) μm，轴突直径为(3.11±0.36) μm比较，实验组4周髓纤维数量为3 629.72±502.12，纤维直径为(18.47±2.41) μm，髓鞘厚度为(9.87±1.36) μm，轴突直径为(5.45±0.52) μm；8周髓纤维数量为2 704.38±319.47，纤维直径为(16.98±2.24) μm，髓鞘厚度为(8.03±1.12) μm，轴突直径为(5.09±0.58) μm及12周髓纤维数量为2 242.43±279.48，纤维直径为(15.63±2.23) μm，髓鞘厚度为(6.82±0.72) μm，轴突直径为(4.76±0.49) μm较高(t/P：3.628/0.000、3.832/0.000、5.408/0.000、3.243/0.000、4.265/0.000、3.669/0.000、4.927/0.000、3.660/0.000、3.242/0.000、6.171/0.000、6.703/0.000、6.647/0.000)。与对照组4周(0.31±0.04)、8周(0.33±0.04)、12周(0.35±0.05)比较，实验组4周(0.46±0.06)、8周(0.48±0.06)、12周(0.52±0.07)Guadros指数较高(t/P：5.095/0.000、5.095/0.000、4.841/0.000)；对照组术后8周(12.95±1.71)、12周(29.49±3.87)比较，实验组术后8周(28.64±3.84)、12周(45.83±6.15)MVD计数较高(t/P：8.835/0.000、26.400/0.000)。
结论神经节苷脂联合医用生物胶局部使用能够提高损伤后移植周围神经的神经传导功能，恢复神经纤维数量、形态，防止肌肉萎缩，促进新生血管形成，从而促进神经再生。