【摘 要】
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背景：RNA干扰技术通过将具有一定结构特点、长19～25bp的双链小干扰RNA导入哺乳动物细胞,特异性降解与其序列具有同源性的mRNA分子,导致目的基因表达抑制。目的：拟构建针对人血管
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背景：RNA干扰技术通过将具有一定结构特点、长19～25bp的双链小干扰RNA导入哺乳动物细胞,特异性降解与其序列具有同源性的mRNA分子,导致目的基因表达抑制。目的：拟构建针对人血管紧张素原mRNA的小干扰RNA表达载体,从而抑制肾素基因在脂肪细胞的表达。方法：从NCBI中查找人血管紧张素原基因全长mRNA序列（NM000029）,利用GeneScript公司提供的在线小干扰RNA模板序列设计软件,自行设计靶向血管紧张素原的两条shRNA的DNA模板单链,合成靶向血管紧张素原基因转录可形成茎环结构的寡聚
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