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利用同源序列克隆技术，分离了三倍体黑杨中4类（MET、CMT、DRM、DNMT2）8个特异甲基转移酶片段，其中，5个片段与二倍体同源性达到100％，3个片段发生了剪切变化。通过实时定量PCR技术检测8个甲基转移酶在不同倍性、不同部位、不同生长时期间表达模式的差异，通过对5个不同部位基因表达的检测，表明不同倍性黑杨在相同的部位可能由不同种类的甲基转移酶参与主要的甲基化调控。通过分析植株从分化早期的茎尖到分化晚期的叶和茎整个生长过程中基因表达的情况，发现随着时间的推移，MET家族（PnDl和PnD2）基因可能