【摘 要】
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目的观察滋肾平颤颗粒治疗帕金森病非运动症状临床疗效。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计方法，将124例帕金森病患者随机分为治疗组与对照组各62例。尚未服用西药者暂
【基金项目】
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上海市科委重大项目(15401970100);上海市科委中医引导项目(17401934600);国家自然科学基金面上项目(81673726);国家中医临床基地龙医学者-育苗计划(LYTD-34)
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目的观察滋肾平颤颗粒治疗帕金森病非运动症状临床疗效。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计方法，将124例帕金森病患者随机分为治疗组与对照组各62例。尚未服用西药者暂缓应用西药，直接予中药治疗，已服用西药者在原药物剂量及用法的基础上加服中药。治疗组予滋肾平颤颗粒，对照组予安慰剂颗粒，每次1袋，每日2次，早晚冲服。2组疗程均为12周。观察帕金森病评定量表（UPDRS）中Ⅱ～Ⅲ量表、自主神经症状量表（SCOPA-AUT）、帕金森病睡眠量表（PDSS）评分及左旋多巴用量变化。结果与本组治疗前比较，2组治疗4、8
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