既往玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子药物与白内障手术并发症的相关性

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目的分析巨脑性白质脑病伴皮质下囊肿(MCL)的临床特点及基因变异情况,探讨其遗传特点,为家庭提供遗传咨询。方法收集患儿及其家系成员的临床资料,提取患儿及家系成员外周血DNA,采用目标序列捕获高通量测序技术和Sanger测序技术进行MLC1基因变异检测。结果1.临床特点:婴儿期头围异常增大为首发症状;运动发育落后,并于学龄前期运动能力倒退,运动障碍逐渐进展,最终瘫痪;幼儿期出现癫痫;病程早期头颅磁共
目的探讨D-二聚体升高肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的临床特点及低分子肝素辅助治疗D-二聚体升高MPP患儿的疗效。方法收集2015年1月至2016年10月在首都儿科研究所附属儿童医院呼吸科病房住院治疗的93例D-二聚体升高MPP患儿,随机分为大剂量肝素组、小剂量肝素组和未用肝素组3组。3组患儿均给予积极抗感染及其他常规治疗,大剂量肝素组在此基础上给予皮下注射低分子肝素100 IU/kg,q12h,治
6岁以下儿童是喘息的高发人群,及时诊断其中的哮喘患儿有一定困难,但十分必要。30年来,国际上建立了多项儿童哮喘预测模型,但缺乏诊断标准。我国儿童哮喘专家早在1988年起就建立了经验性诊断标准,并不断优化,但因循证依据的不足而放弃。自2008年以来,仍缺乏针对年幼儿哮喘的独立且可操作性强的诊断标准,因此其诊断存在很大的困难。现今,有必要探索和建立基于循证依据和专家经验的诊断标准。中国儿童哮喘学者在查
近些年来随着儿童耐药结核病发生率的增高,儿童结核病作为威胁全球儿童公共健康的严重疾病越来越受到广大儿科医师的关注。由于儿童结核病灶内结核杆菌含量很低,常常不能引起典型的临床症状及影像学表现,同时"金标准"结核分枝杆菌(MTB)检测耗时长,且阳性率低,使儿童结核病不能得到及时诊断和治疗,儿童结核的分子诊断技术因其快速、准确、高效、操作简便等显著优点而得到广泛的临床应用和发展,以期为儿童耐药结核分子诊
近年维生素D研究在非骨骼健康方面取得了重要进展,维生素D缺乏或不足可导致儿童呼吸道感染(RTI)易感性增高。血清25羟基维生素D[25(OH)D]水平<38 μg/L(95 nmol/L)容易发生RTI。每日或每周补充维生素D对RTI有预防作用。维生素D对免疫系统有重要影响,通过活性1,25二羟基D[1,25(OH)2D]结合维生素D受体(VDR)直接或间接调节200多种不同的基因。对先天性免疫的
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目的探讨儿童L-2-羟基戊二酸尿症(L-2-HGA)的临床特征及基因诊断依据。方法对2015年4月至2018年3月首都医科大学附属北京儿童医院诊治的4例L-2-HGA患儿的临床表现、辅助检查结果进行回顾性分析,并对其进行3个月~3年2个月的随访。结果本组患儿男1例,女3例,其中2例为同胞姐弟,起病年龄8个月~3岁。4例患儿均以抽搐为首发症状,发育里程碑均正常,其中3例渐出现智力发育停滞,3例走路稍
目的探讨儿童社区获得性肺炎(CAP)致病菌分布及耐药情况,为指导临床合理应用抗生素提供参考。方法回顾性分析2014年1月至2015年12月于上海儿童医学中心呼吸科住院的CAP患儿致病细菌分布及耐药情况。结果463例CAP患儿痰培养阳性,共检出病原菌496株,其中革兰阴性(G-)菌273株,革兰阳性(G+)菌195株,其他少见菌28株,分别占检出菌总株数的55.04%、39.31%、5.65%。主要
目的分析住院喘息性急性下呼吸道感染(ALRIs)婴儿的临床特征,并了解其随后1年呼吸道疾病发生情况与肺功能改变。方法对2011年3月至2012年2月复旦大学附属儿科医院住院治疗的1 726例≤1岁ALRIs患儿进行回顾性调查。将患儿分为喘息组与非喘息组,采集人口学特征、呼吸道病原、肺功能检测等信息。出院后6个月、1年对患儿进行电话问卷随访,并于出院后6个月对50例喘息组患儿进行肺功能随访,比较其后
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