【摘 要】
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目的 观察自组装含IKVAV多肽凝胶材料与神经组织的生物相容性.方法 肽溶于NaOH溶液中,调整pH至8.5,浓度为0.01g/ml,加DMEM/F12在盖玻片上触发多肽自组装为凝胶,透射电镜检测.
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科
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目的 观察自组装含IKVAV多肽凝胶材料与神经组织的生物相容性.方法 肽溶于NaOH溶液中,调整pH至8.5,浓度为0.01g/ml,加DMEM/F12在盖玻片上触发多肽自组装为凝胶,透射电镜检测.取新生SD大鼠背根神经节及其游离细胞分为实验组与对照组,实验组中DRG及其游离细胞与凝胶材料联合培养.倒置相差显微镜观察DRG生长情况,免疫荧光染色结合镜下细胞计数检测凝胶材料的细胞毒性和黏附性.结果 透射电镜显示:自组装凝胶为编织状纳米纤维.实验组中DRG轴突生长情况优于对照组.培养1、3d后,两组中活细胞比例差异无统计学意义.培养3、12h后,实验组中神经细胞黏附数显著高于对照组.结论 含IKVAV多肽凝胶材料能促进DRG生长和神经细胞黏附,对细胞毒副作用小,可作为优良的神经组织工程支架材料.
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