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丙型肝炎病毒（HCV）是经血液传播而引起急、慢性肝炎的主要致病因子之一，是导致肝硬化、肝细胞癌等终末期肝病的主要原因。位于HCV包膜E2蛋白N端的第1高变区（HVR1），是介导E2蛋白与B族I型清道夫受体（SR-BⅠ）结合及HCV感染细胞的关键肽段。研究表明，HCV可能利用了SR-BⅠ受体的某些生理功能入侵细胞，进行细胞-细胞间传播。因此，HVR1与SR-BⅠ相互作用的研究除了能深入了解HCV吸附和入侵细胞机制，同时也为治疗和预防HCV感染提供了新的靶点。