晚发型子痫前期患者计划提前分娩或对孕妇更有益

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目的:分析 CT 及 MR 诊断腰椎间盘突出症的应用效果以及安全性。方法:随机选取 2018 年 3 月-2020 年 3 月期间我院收治的腰椎间盘突出患者 72例做作为研究对象,患者在手术前均
目的研究不同分散机制的粉雾剂装置气流阻力与载体型制剂粉末分散行为间的关系。方法以Lactohale 206与马来酸氯苯那敏(CPM)混合粉末为制剂模型,4款不同阻力的吸入器为吸入装置:RS01-L、RS01-M、RS01-H、Handihaler(HD),借助计算流体力学(CFD)、离散相(DPM)、离散元(DEM)方法,探讨在30、60 L/min 2种体积流量下,制剂载体颗粒在不同阻力装置内的运动、分散情况;同时,运用新一代撞击器(NGI)研究模型制剂在
目的:分析替硝唑联合盐酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的治疗效果及可行性。方法:80 例慢性盆腔炎患者摸球分 A、B 组,A 组 40 行替硝唑治疗,B组 40 行替硝唑联合盐酸左氧氟沙星治疗
目的探讨七味通痹口服液联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察及其对血清疼痛介质和炎症因子的影响。方法选取2019年5月—2020年11月海南省中医院收治的84例类风湿关节炎患者作为研究对象,按照治疗方法将84例患者分为对照组和观察组,每组各42例。对照组口服甲氨蝶呤片,10 mg/次,1次/周。观察组在对照组基础上口服七味通痹口服液,10 mL/次,3次/d。两组连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的关节压痛数、肿胀数、晨僵持续时间,同时比较两组视觉模拟评分法(VAS)、血清前列腺素E
随着科技的发展,电子化信息技术已深入到当今社会的方方面面。电子知情同意是适应临床试验信息化发展趋势的一种有效知情方式,我国在此领域还处于起步阶段。2020年,由于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情,对药物临床试验电子知情同意的需求尤为突出。结合自身的工作经验,浅析传统知情同意过程中存在的问题及电子知情同意在我国目前应用的现状,探讨电子知情同意在药物临床试验中运行的可行性。
目的:分析采用小剂量氨氯地平与复方阿米洛利联合用药方案治疗老年高血压的临床价值。方法:选择老年高血压患者随机分组治疗:A 组使用小剂量氨氯地平联合复方阿米洛利;B 组使用小
目的:研究桥本甲状腺炎功能减退患者行硒酵母辅助优甲乐治疗效果。方法:从我院桥本甲状腺炎功能减退患者中抽取 100 例,选取在 2019 年 10 月-2020 年 10 月,分为对照组和观察组,
蛋白多肽类药物脂质体是将蛋白多肽类药物用脂质体包封后形成的载药脂质体,具有靶向、缓释、良好的稳定性等优点。综述了2000年以来中国专利申请中涉及的新型蛋白多肽类药物脂质体,包括凝胶型脂质体、前体脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、柔性脂质体、pH敏感脂质体、配体修饰脂质体、磁性纳米脂质体、多囊脂质体,为继续开发新型的蛋白多肽类药物脂质体提供新的思路。
目的评价托伐普坦联合米力农治疗难治性心力衰竭的疗效。方法选取2018年10月—2020年6月在内蒙古包钢医院治疗的60例难治性心力衰患者作为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予米力农注射液,0.5μg/(kg∙min)持续泵入72 h,继续以每次泵入4 d,共7 d。观察组患者在对照组的基础上口服托伐普坦片,15~30 mg/次,共7 d。观察患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的脑钠肽(BNP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(A
目的探讨孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效观察。方法选取2018年1月—2019年12月阜南县人民医院收治的90例小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿,按照治疗方法将患儿分为对照组和观察组,每组各45例。对照组喜炎平注射液与100 mL 5%葡萄糖溶液混合静脉滴注,5 mg/(kg∙d),1次/d,疗程为2周。观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d,持续治疗2周。对比两组患者临床治疗效果、临床症状改善时间、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、半胱氨