丙酮氰醇为氰源的卤代烃的氰基取代反应研究

来源 :有机化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jingcheng0417
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
氰基取代反应是有机合成中引入氰基官能团的重要方法.以丙酮氰醇为氰化试剂,以脂肪族卤代烷R—X(X=Cl,Br,I)为底物,通过亲核取代反应合成一系列氰基化合物.研究结果表明,在50℃下四氢呋喃(THF)与1,3-二甲基咪唑啉酮(DMI)(体积比为3∶1)组成的混合物为反应溶剂,LiOH•H2O为碱,丙酮氰醇与相应的卤代烷反应可以得到氰化产物,产率达到70%~99%.该反应使用廉价低毒的丙酮氰醇替代剧毒的氰化钠或其他价格昂贵、使用条件苛刻的氰化试剂,且不需要贵金属作催化剂,反应条件温和,适用范围广泛,具有较
其他文献
为了探索取代基效应对取代二苯乙烯化合物还原电位的影响,合成了38个3,4′-二取代二苯乙烯模型化合物3-XSBY-4′.以无水乙腈为溶剂,在CS300电化学工作站上测定了化合物的还原电位ERed.分别探讨了取代基X,Y对3-XSBY-4′还原电位ERed的影响,以及X和Y共同对ERed的影响.得到了表达ERed变化规律的定量相关方程.结果表明:(1)取代基X,Y的Hammett参数σ和激发态参数σCC
随着经济的发展,有机热载体炉的使用越来越广泛,对导热油在不同温度下的比热容数据的需求也日趋强烈.采用HC2100流体比热测量仪测量了SKX310, LQ320, Lontherm-80, Lontherm-50这4种导热油在温度为30~290℃时的比热值.分析了导热油比热容随温度变化的规律,利用最小二乘法建立了导热油比热容随温度变化的函数关系式.研究结果表明:导热油比热容随温度的升高而增加,其中SKX310的增幅最大,达到了56.89%;比热容在高温区间随温度增加的幅度大于低温区间随温度增加的幅度.
Invasive genetic screening of pre-implantation embryos via biopsied trophectoderm (TE) cells has been in use for more than 20 years,while its benefits in select
针对H企业单头电缆生产线在混流模式下生产线平衡较差的问题进行分析,发现该生产线目前的人力资源调度和配置难以适应作业负荷持续变动的生产现状.因此,以提高生产线平衡率并最小化生产线总人数和最优化各工序人员安排为目标建立数学模型,采用粒子群算法在MATLAB仿真软件中对算例模型进行求解,最终得出的最优人力资源调度方案使得生产线平衡率达到80%以上,进一步实现均衡化生产,提高企业的生产效率和生产响应能力.
针对当前社会对高速率以及高效率日益增长的需求,提出了一种双联合收发空间调制(double joint transceiver spatial modulation,DJSM)方案,在传统联合收发空间调制(joint transceiver spatial modulation,JSM)的基础上加入双空间调制(double spatial modulation,DSM),提高空间调制(spatial modulation,SM)系统的信息传输速率和可靠性。DJSM方案中,发送端通过进行两次独立SM过程,将输
可见光响应型光催化剂的开发对于太阳能的综合利用十分重要.通过简单的共沉淀以及水热合成法,成功合成了一种可见光响应型光催化剂CoFeBiO4.研究表明:可见光照射下,CoFeBiO4
针对传统蚁群算法存在收敛速度慢、搜索效率低等问题,提出一种A?扩展自适应蚁群算法.首先利用A?算法在栅格环境下搜索初始路径,扩展初始路径构建优势区域,优化优势区域的初始
小型卫星集群协同控制是当前空间技术发展的热点之一,卫星集群控制可归结为多智能体控制问题。面向卫星集群系统的分组姿态控制,引入一致性以及对抗一致性问题,提出了卫星系统姿态对抗一致性控制方法。卫星组网系统姿态对抗一致性控制目标是使卫星分组达到姿态对称的状态。以无向图描述姿态对抗卫星集群的通讯拓扑结构,利用修正型罗德里格斯参数方法描述卫星刚体运动姿态,设计了一种基于多智能体协同控制理论的三维空间卫星集群姿态对抗一致性控制律,并采用Lyapunov稳定性理论证明了其稳定性。最后,通过仿真实验验证了所提方法的有效性
Maintaining a straight body axis is essential for proper devel-opment of vertebrate embryos.During gastrulation,body axis establishment and elongation require h
期刊
富勒烯二氢呋喃衍生物在光电、医药等领域具有较好的应用前景,近年来已成为研究热点.以氯化钯为催化剂,三氟甲烷磺酸铜为氧化剂,烯烃衍生物和[60]富勒烯为原料,通过C—H键活化和杂环化反应,合成了一系列单取代和双取代的富勒烯二氢呋喃化合物.利用1H NMR、13C NMR、IR和HRMS等对产物的结构进行了表征.通过设计对照实验,对反应机理进行了研究,提出了可能的反应机理.