甘薯病毒G（SPVG）外壳蛋白基因的克隆、表达及其抗血清的制备

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【摘要】

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根据已报道的甘薯病毒G（Sweet Potato Virus G，SPVG）外壳蛋白（CP）基因的核苷酸序列合成引物．利用RT-PCR方法克隆了SPVG河南分离物（SPVG-HN）的CP基因．序列分析表明，SPVG-HNCP基因由1065

【作者】

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付振艳张振臣

【机构】

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河南省农业科学院植物保护研究所

【出处】

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中国农学通报

【发表日期】

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2007年1期

【关键词】

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甘薯病毒G 外壳蛋白基因序列分析原核表达抗血清 Sweet potato virus G Coat protein gene Sequencing

【基金项目】

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河南省自然科学基金项目“侵染甘薯的Potyviros病毒种类及其分子变异研究”（0311031500）,河南省省属科研院所科研专项资金项目“植物脱毒及病毒快速检测技术研究与开发”（1050114）.

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根据已报道的甘薯病毒G（Sweet Potato Virus G，SPVG）外壳蛋白（CP）基因的核苷酸序列合成引物．利用RT-PCR方法克隆了SPVG河南分离物（SPVG-HN）的CP基因．序列分析表明，SPVG-HNCP基因由1065个核苷酸组成（GenBank登录号为DQ399861）．编码355个氨基酸残基。与GenBank中Egypt1（AJ515380）、LSU-1（AY178991）和LSU-3（AY178990）分离物的核苷酸序列相似性为98％左右．与中国广东分离物SPVG-CH（X769

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