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目的 探讨顺铂及Ｖｅｒａｐａｍｉｌ，ＳＤＺ ＰＳＣ８３３作用机制，探讨获得性耐药机制。方法 以人卵巢癌亲代细胞株ＣＯＣ１及其耐药亚株ＣＯＣ１／ＤＤＰ为材料，计算细胞生长抑制率，细胞凋亡率及进行细胞周期分析。结果 顺铂联用Ｖｅｒａｐａｍｉｌ或ＳＤＺ ＰＳＣ８３３可提高细胞生长抑制率；顺铂引起Ｓ期细胞比例增高，大剂量顺铂造成期细胞大量凋亡；