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目的 研究血管紧张素转化酶抑制剂-培哚普利对实验性肝纤维化的影响,并探讨其作用机制. 方法取雄性大鼠40只,随机分为3组.模型组:40% CCl4油0.25g/L皮下注射,每周2次;培哚普利治疗组:培哚普利2mg/kg灌胃,1次/d.对照组:橄榄油皮下注射.于第4、6周取材.光镜下动态观察组织学改变,检测血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血小板衍生性生长因子-BB(PDGF-BB)蛋白的表达、金属蛋白酶-2(MMP-2)的活性和血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)的含量. 结果培哚普利治疗组肝组织炎症程度明显减轻,纤维间隔较为细小,血清HA、LN(μg/L)含量分别为82.07±13.66和94.84±3.54,模型组分别为147.86±18.92和113.72±2.14,t＝2.27～2.87,P<0.05;培哚普利治疗组AT1R mRNA和蛋白质表达水平、TGF-β1和PDGF-BB蛋质白的表达低于模型组,;模型组MMP-2活性高于培哚普利组. 结论培哚普利对实验性大鼠肝纤维化具有抑制作用。