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为建立准确快速的海豚链球菌鉴定方法，设计合成了海豚链球菌种特异性引物CM1／CM2，进行了其特异基因片段的PCR扩增、反应条件的优化及方法的特异性和敏感性试验；同时还进行了不同检测材料的比较及9份临床样品检测。结果表明，引物CM1／CM2只能从海豚链球菌中扩增到特异性基因片段，供试的其它9种水产常见病原菌PCR扩增均呈阴性；能够检测的最低细菌数在20～30个细菌；方法可直接从病鱼的脑、肝脏、肾脏及脾脏组织检测到该菌；另外，临床菌株检测结果与基于菌株16S rRNA基因序列系统进化分析结果一致。该方法弥补了