论文部分内容阅读
目的建立液-质联用内标法测定人全血中吲哒帕胺的浓度,并研究吲哒帕胺软胶囊在健康人体内的相对生物利用度。方法20名健康受试者随机分为2组进行单剂量双交叉试验。受试者单剂量口服吲哒帕胺软胶囊(试验制剂)或吲哒帕胺片(参比制剂)5mg,采集静脉全血样本,经乙醚提取后,用液-质联用法测定全血中吲哒帕胺的血药浓度经时过程,并用3P97程序计算主要药动学参数。结果LC—MS/MS法测定全血中吲哒帕胺在10.0—400μg·L^-1范围具有良好线性响应,检测限浓度为0.1μg.L^-1。测得试验制剂和参比制剂