【摘 要】
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目的:基于p53线粒体凋亡通路探讨绞股蓝皂苷(gypenoside,GPS)改善奥沙利铂所致大鼠周围神经毒性的可能作用机制。方法:选用雄性SD大鼠,随机分为5组:正常对照组、模型组、GPS
【机 构】
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三峡大学第一临床医学院,三峡大学医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（No:81402958）
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目的:基于p53线粒体凋亡通路探讨绞股蓝皂苷(gypenoside,GPS)改善奥沙利铂所致大鼠周围神经毒性的可能作用机制。方法:选用雄性SD大鼠,随机分为5组:正常对照组、模型组、GPS低剂量组(50 mg/kg)、GPS中剂量组(100 mg/kg)和GPS高剂量组(200 mg/kg)。除正常对照组腹腔注射溶媒5%葡萄糖外,其他组均腹腔注射奥沙利铂4 mg/kg。除正常对照组和模型组外,GPS给药组分别给予不同浓度GPS灌胃。给药周期结束后处死大鼠,HE染色观察大鼠L4-5外周神经组织形态学变化,T
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