【摘 要】
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目的 探讨炎性因子TNF-α是否参与调控半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1)在支气管上皮细胞的表达.方法 于细胞培养液中加入不同质量浓度(0.00、0.05、0.50、5.00、20.00μg/L)的TN
【机 构】
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桂林医学院附属医院儿科,桂林医学院附属医院呼吸科
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目的 探讨炎性因子TNF-α是否参与调控半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1)在支气管上皮细胞的表达.方法 于细胞培养液中加入不同质量浓度(0.00、0.05、0.50、5.00、20.00μg/L)的TNF-α刺激细胞支气管上皮细胞株16HBE 48 h,采用反转录(RT)-PCR法检测CysLT1 mRNA的水平,免疫组织化学染色检测CysLT1在16HBE细胞的表达.结果 免疫组织化学染色法在16HBE细胞未能检测到CysLT1,但用TNF-α处理细胞48 h,可检测到CysLT1明显表达.RT-PCR法在16HBE细胞能检测到微弱的CysLT1 mRNA带,TNF-α刺激细胞48 h后,CysLT1 mRNA表达增强.当TNF-α质量浓度分别为0.00、0.05、0.50、5.00、20.00 μg/L时,CysLT1 mRNA/β-actin相对密度比分别为0.048、0.105、0.177、0.182、0.495.结论 TNF-α能上调CysLT1在支气管上皮细胞株16HBE细胞的表达,这种上调作用呈浓度依赖性.在呼吸道病毒感染时,局部产生大量的TNF-α,上调呼吸道上皮细胞CysLT1表达,增强呼吸道的炎性效应,这可能是病毒性呼吸道感染时诱发喘息发作的机制之一.
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