【摘 要】
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特发性肺纤维化(IPF)是弥漫性间质性肺疾病(ILD)的常见类型,多数IPF患者起病隐匿,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡结构改变、肺间质纤维化,其病因尚不明确,流行病学研究证实,吸
【机 构】
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浙江省杭州市第一人民医院建德分院（建德市第二人民医院）呼吸内科,杭州市第一人民医院呼吸内科
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特发性肺纤维化(IPF)是弥漫性间质性肺疾病(ILD)的常见类型,多数IPF患者起病隐匿,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡结构改变、肺间质纤维化,其病因尚不明确,流行病学研究证实,吸烟、金属粉尘等环境暴露均会导致IPF,同时IPF具有一定的家族遗传特征,而也有研究证实年龄是IPF发生的独立危险因素[1-2]。IPF目前尚无法治愈,临床上主要以改善患者生活质量、延缓肺纤维化进展、延长生存期为主,因此对IPF患者病变程度进行评估对制定个体化治疗方案至关重要[3]。近年研究证实,血清IgA、转化生长因子-β(TGF
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