草鱼CRP基因全长cDNA的克隆及其表达分析

来源 :湖南农业大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:xbalr
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利用草鱼C-反应蛋白(cRP)的EST序列(CK233056)设计引物,采用快速扩增cDNA末端(SMART—RACE)的方法克隆CRP基因的5’末端,获得1个约520bp的cDNA片段.将该片段与EST拼接,得到CRP基因全长cDNA,长度为889bp,含有1个672bp的开放阅读框,两侧分别有74bp和143bp的5’和3'非翻译区域(open reading frame,0RF),CRP基因编码224个氨基酸残基,N端含有15个氨基酸残基的信号肽.利用RT—PCR半定量法对健康及被嗜水产气单胞菌人工
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