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甲状腺机能亢进症（简称甲亢）可合并几种肌病。笔者见到一例甲亢患者同时合并严重慢性甲亢性肌病及低钾型周期性麻痹，因甲亢表现不明显以致长期未获确诊。经抗甲状腺药物治疗后，随着甲状腺机能正常化，两种肌病均消失。文献上尚未见此两种情况并存的报道，故介绍于下。
甲状腺机能亢进症合并慢性甲亢性肌病及低钾型周期性麻痹
【摘 要】
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甲状腺机能亢进症（简称甲亢）可合并几种肌病。笔者见到一例甲亢患者同时合并严重慢性甲亢性肌病及低钾型周期性麻痹，因甲亢表现不明显以致长期未获确诊。经抗甲状腺药物治疗后，随着甲状腺机能正常化，两种肌病均消失。文献上尚未见此两种情况并存的报道，故介绍于下。
【机 构】
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上海市第六人民医院内科,上海市第六人民医院内科,上海市第六人民医院内科
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1981年20期
其他文献
甲状腺机能亢进症（甲亢）合并肌病主要指弥漫性甲亢伴发肌肉病变。一般有下列五种：突眼性眼肌麻痹症，急性甲亢性肌病（ATM），慢性甲亢性肌病（CTM），甲亢性周期麻痹（TPP）和甲亢伴重症肌无力（TMG）。本文总结我院1968～1977年所见333例住院甲亢病人中伴肌病者22例的临床资料及其中一例的病理资料。
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近年来在血液病的研究工作中，白血病前期（简称白前）的问题引起了广泛的重视。对于白前染色体检查及临床意义也有了较多的认识。白前的细胞遗传学已有作者报道。Sandberg等人认为可疑白前或癌前期患者有染色体异常者，实际上已处于癌的发展过程了。细胞遗传学对白血病的诊断及防治是有意义的。现将我们工作中由白前发展为白血病的病例，有关染色体改变及临床观察情况报道于下：
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造血干细胞与临床血液疾患的关系极为密切。已有许多资料证明，白血病是在干细胞水平发生的癌变，导致白血病细胞的分化障碍，增殖失去控制，增殖周期减慢，成熟受阻。本文应用扩散盒培养技术观察了25例白血病患者外周血白细胞增殖与分化的特点，并与16例正常人及白细胞增高患者培养的结果进行了比较。
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催乳素（Prolactin，简称PRL）是七十年代才分离到的一种多肽激素。1971年第一次用放射免疫法测定此激素获得成功。近年来研究发现，催乳素不仅对乳腺有作用，而且对性腺的作用也有非常密切的关系。临床上测定催乳素对指示垂体存在微腺瘤尤其具有重要性。特别是近年来应用溴克丁（Bromocriptin）对某些催乳素过多引起的疾病可以得到治疗以后，精确测定血中催乳素含量就变得更具有临床价值，并使我们愈益
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脱氧核糖核酸（DNA）是细胞增殖、分裂和遗传的主要物质基础，它与肿瘤的发生、发展、治疗和预防亦有直接关系。随着近代科学技术的发展，有关这方面的研究和报道日趋增多。
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系统性红斑狼疮所致的颅压增高是近年来才被重视的神经症状，临床表现以头痛、呕吐、视神经乳头水肿为主；根据局灶症状之有无又可分为：（1）有神经系统定位体征，临床上酷似颅内占位性病变，神经放射检查（脑血管造影、气脑或脑室造影）显示占位病变证据；（2）单纯表现颅压增高而缺乏局灶体征，造影除颅压增高改变外均阴性，脑脊液亦多正常，即所谓良性颅压增高或假脑瘤征候群。由于本病国内外文献报道不多，作者多年来临床工作
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取静脉血2ml，倒在铺有formvar膜的玻片上温育，四氧化锇固定，冲洗、干燥后盖以铜网，再用水漂取，在电镜下计算血小板聚集型的百分比。我们用此法对194例正常人的血小板聚集型进行测定，正常值为0.9～28.9％，均值为13.1％。30岁以下年轻人的聚集型比51岁以上者明显增高。老年人的正常值为0.9～22.4％，均值为11.8％。正常人聚集型较小，一般由2～5个血小板构成。我们同时还测定了68例
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本文收集我省六所医院1973～1979年确诊的65例血友病，简要总结血友病的误诊教训。65例中血友病甲33例（50.8％）、血友病乙18例（27.7％）、血友病丙14例（21.5％）。除血友病丙3例为女性成年患者外，其余62例均为男性，年龄8个月～49岁。50例有记录家族史者18例有阳性家族史（36％），25例成人患者既无自幼出血倾向，又无阳性家族史者12例，占48％。
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