【摘 要】
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采用化学合成法制备双(5-磺酸钠水杨醛)邻苯二胺席夫碱[N,N-Bis-schiff-base-5-sulfonate-salicylalidene-o-phenylenediamine sodium,SSPA]铁(III)配合物(FeSSPA),通过FeSSP
【机 构】
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三峡大学生物与制药学院,三峡大学水利与环境学院,三峡大学三峡地区地质灾害与生态环境湖北省协同创新中心,三峡大学三峡库区生态环境教育部工程研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金(21577078,21677086,21377067);科技惠民计划项目(S2013GMD100042);湖北省创新群体滚动项目(2015CFA021);国家水专项(2012ZX07104-003-04)
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采用化学合成法制备双(5-磺酸钠水杨醛)邻苯二胺席夫碱[N,N-Bis-schiff-base-5-sulfonate-salicylalidene-o-phenylenediamine sodium,SSPA]铁(III)配合物(FeSSPA),通过FeSSPA与无机铋盐醇解反应制备了FeSSPA-BiOBr复合光催化剂.采用UV-Vis DRS、XRD、SEM及FT-IR对FeSSPA-BiOBr光催化剂进行表征.在可见光照射下研究其对罗丹明B(Rhodamine B,RhB)和2,4-二氯苯酚(2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP)的降解过程发现,经过复合后,FeSSPA-BiOBr能可见光活化分子氧催化降解底物,催化效果明显优于单独的FeSSPA及BiOBr催化剂,且单独的FeSSPA催化剂只能活化H2O2进行光催化降解.当复合量为50μmol FeSSPA/g BiOBr时,可见光活性最好,此时RhB光降解速率(k50μmol FeSSPA/g BiOBr=0.03min-1)约比单独的BiOBr高一倍(kBiOBr=0.016min-1).在pH=5.18时,反应60min后FeSSPA-BiOBr对RhB褪色率达到99%;3.5h后对小分子2,4-DCP降解率可达41%,降解中起主要作用的活性氧化物种为·OH.5次循环后催化剂仍具有良好的稳定性.FeSSPA复合BiOBr后能够夺取导带电子,降低其电子空穴对的复合率从而提高催化活性.
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