【摘 要】
：
根据Ingrid M报道的矮牵牛花特异表达基因CHSA启动子的序列设计并合成一对特异引物,以矮牵牛(Petuniahybrida)叶片总DNA为模板,通过PCR扩增获得约含0.5 kb大小的DNA片段,回收
【机 构】
：
中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,云南大学生命科学与化学学院
论文部分内容阅读
根据Ingrid M报道的矮牵牛花特异表达基因CHSA启动子的序列设计并合成一对特异引物,以矮牵牛(Petuniahybrida)叶片总DNA为模板,通过PCR扩增获得约含0.5 kb大小的DNA片段,回收该片段并克隆到pGEM(R)-T Easy载体上,进行测序,该片段含514bp.采用pcgene软件进行启动子序列结构的分析,第401～407之间有一个TATA box,第52～63位碱基间有一个CCAAT box,第429～434之间有一戴帽位点(cap site),第21～36个碱基间有一个anth
其他文献
克隆并测定了中国柑桔黄龙病病原16SrDNA基因序列，经同源性比较，表明属于柑桔黄龙病菌(Liberobacter asiaticum)亚洲种中一个新株系(中国厦门株系)。依据获得的16SrDNA特异序列
在小麦(Triticum aestivum L．)品质遗传改良中，分别建立了细胞(或个体)、蛋白质和DNA水平的综合标记辅助选择体系，在育种实践中可快速、准确地从杂交后代选育优质面包小麦、优质
聚乙二醇共价修饰蛋白质具有重要的生物学应用意义。分析聚乙二醇共价修饰蛋白质对确定产物的修饰程度是必要的，近年来渐成研究热点。主要介绍了聚乙二醇共价修饰蛋白质的各种
以冰醋酸、异戊醇为原料，硫酸高铈为催化剂合成乙酯异戊酯，通过正交设计法考察了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间等因素对反应的影响。结果表明：在催化剂用量0．4g，醇
建立了一种检测山羊(Caprane)卵泡中bFGF基因表达的RT-PCR技术.检测了在不同大小的山羊卵泡中bFGF基因表达情况.结果表明,在不同大小的卵泡细胞、卵丘卵母细胞复合体、颗粒细
从220个采自大庆油田和胜利油田的油土样和油水样中，经富集培养，血平板和油平板分离，液滴坍塌法、排油法和表面张力法进一步复筛，筛选出了8株产生物表面活性剂的优良菌株。经过薄
本文研究了在酸性离子液体的催化作用下α-甲基苯乙烯二聚合成1,1,3-三甲基-3-苯基茚满。实验结果表明,在无溶剂的条件下室温离子液体（CH3CH2）3NHCl-AlCl3对该反应具有很高的催
用核磁共振氢谱和质谱法研究大鼠血浆中溴莫普林(BDP)及其代谢物。首先用固相萃取法将血液中内源性物质除去，然后经核磁共振氢谱和质谱检测大鼠血液中BDP及其代谢物。大鼠服用
对辅酶Q10的红外（IR）、紫外（UV）、质谱（MS）、氢氢相关谱（1H-1HCOSY）、碳谱（13CNMR,DEPT）、碳氢相关谱（HMQC）、碳氢远程相关谱（HMBC）予以解析并进行了报道,对所有的1HNMR和13CNMR谱信号进行