论文部分内容阅读
目的 克隆小鼠ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ基因，检测其表达蛋白的生物学活性，应用该蛋白治疗大鼠Ｃ６脑胶质瘤。方法 从小鼠胶原ＸⅧｃＤＮＡ用ＰＣＲ法克 ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ基因，重组入ＰＵＣ１９，测序后构建非融合表达载体ｐＤＨ－ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ，使其在ＤＨ５α内经温度诱导表达，纯化该表达蛋白并用鸡胚绒 囊膜 内皮细胞抑制实验检测其活性，经荷瘤大鼠皮下注射该蛋白治疗其脑胶质瘤，结果 成功获得５５１ｂｐ的ｅ