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本研究发现，急性运动性轴索神经病（ＡＭＡＮ）的病变部位仅存在于脊神经前根及其远端的周围神经，病灶中ＲＣＡ阳性细胞（巨噬细胞）和ＬＣＡ阳性细胞（淋巴细胞）浸润数量均明显少于经典型格林－巴利综合征（ＧＢＳ）；另外，推测ＡＭＡＮ患者雪旺细胞不表达ＨＬＡ－Ⅱ类抗原，提示ＡＭＡＮ在发病机制方面可能不同于经典型ＧＢＳ。