论文部分内容阅读
采用PCR获得的Smad3 cDNA片段作为探针筛选小鼠脑cDNA文库.克隆了小鼠全长的Smad3基因.对小鼠Smad3基因的全编码区进行了序列测定.结果表明,小鼠SMAD3与人SMAD3氨基酸同源性高达99%.与小鼠Smad2基因相比,碱基同源性高达91.8%.Northem杂交显示,Smad3基因在小鼠胚胎发育和各成体器官中普遍表达.原位杂交显示,Smad3基因表达在小鼠胚胎期E16.5 d的软骨、骨髓和皮肤角质细胞中.