【摘 要】
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以纯化的兔抗传染性胰坏死病病毒（ IPNV） VP2重组蛋白多克隆抗体为包被抗体，抗IPNV VP2单克隆抗体为检测抗体建立了IPNV双抗体夹心ELISA方法。优化反应条件为：兔抗IPNV VP2重组蛋
【机 构】
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东北农业大学动物科学与技术学院,东北农业大学动物医学学院
【基金项目】
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国家支撑计划（2013BAD12802）
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以纯化的兔抗传染性胰坏死病病毒（ IPNV） VP2重组蛋白多克隆抗体为包被抗体，抗IPNV VP2单克隆抗体为检测抗体建立了IPNV双抗体夹心ELISA方法。优化反应条件为：兔抗IPNV VP2重组蛋白多克隆抗体包被浓度为1.28μg/mL，抗IPNV VP2单克隆抗体的工作浓度为1.34μg/mL，酶标二抗稀释比例为1∶2000，以P/N＞2，且OD490 nm ＞0.101494作为阳性判定标准。该方法的重复性变异系数均小于10％，与传染性造血器官坏死病毒（IHNV）、病毒性出血败血症病毒（VHSV
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