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目的观察右佐匹克隆联合黛力新治疗失眠的临床疗效.方法：162例失眠患者随机分为治疗组（81）例和对照组（81）例.治疗组患者每早、午口服黛力新0.5mg;每晚睡前口服右佐匹克隆3mg;对照组患者每晚睡前服用艾司唑1mg.连续服用14天.在服药第7天末,第14天末应用“睡眠障碍量表”（SDRS）“评定患者睡眠障碍的改善情况.应用”副反应量表（TESS）“评定药物的不良反应.结果：SDRS评分在治疗结束时,两组较基线均显著降低（P〈0.01）;研究组和对照组的有效率分别为92.59%和90.12%,两组比较有