【摘 要】
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根据大肠杆菌密码子偏嗜性修改、合成胸腺肽alpha 1（Tα1）基因并连接到pET32α（＋）中构建融合表达载体pET32α-Tα1,转化大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导,经15%SDS-PAGE检测,Tα1获得可溶
【机 构】
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济南军区疾病预防控制中心,山东信得科技股份有限公司,青岛农业大学动物科技学院
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根据大肠杆菌密码子偏嗜性修改、合成胸腺肽alpha 1（Tα1）基因并连接到pET32α（＋）中构建融合表达载体pET32α-Tα1,转化大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导,经15%SDS-PAGE检测,Tα1获得可溶性表达。将诱导表达菌高压均质破碎后进行亲和层析纯化,洗脱蛋白峰经脱盐处理后进行免疫活性测定。通过脾淋巴细胞转化试验测定纯化重组Tα1和人用Tα1的活性,结果显示,重组表达的Tα1具有明显的促进淋巴细胞增殖的活性;脱E受体法E玫瑰花环试验测定结果显示,制备的重组Tα1的E玫瑰花结百分率高
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