【摘 要】
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对5只新疆卡拉库尔羊进行绵羊慢病毒免疫琼脂凝胶扩散检测试验,3只阳性,2只阴性,然后采用PCR技术,以绵羊外周血白细胞基因组为模板,扩增绵羊慢病毒gag基因,将该基因克隆到pBS
【机 构】
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新疆农业大学动物医学院,石河子大学分子生物学研究室
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对5只新疆卡拉库尔羊进行绵羊慢病毒免疫琼脂凝胶扩散检测试验,3只阳性,2只阴性,然后采用PCR技术,以绵羊外周血白细胞基因组为模板,扩增绵羊慢病毒gag基因,将该基因克隆到pBS-T载体上,将重组子转入感受态细胞DH5α,用IPTG/X-gel筛选阳性菌落,通过菌落PCR,酶切初步鉴定后测序,结果表明PCR的检测结果和AGIDT的结果一致,所测序列与Genbank中的Visna病毒的gag基因序列有一定的同源性.
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