论文部分内容阅读
以玉兰花瓣RNA为模板，根据GenBank中其它植物转化酶基因的保守序列设计了1对PCR扩增引物，进行玉兰酸性转化酶基因克隆，并对其进行序列分析和氨基酸序列同源性比对。结果表明：该试验克隆获得1条约为500bp的条带；经过序列分析，其长为515bp，属于开放阅读框的一部分，不含内含子，共编码171个氨基酸；该序列及其所编码的氨基酸与其它植物转化酶基因均具有较高的同源性；进化分析显示该基因属于酸性转化酶一类，定位于液泡中。