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目的：原核表达、纯化HIV-1型HXB2株蛋白酶（protease，PR），用于对HIV-1GagP2／NC蛋白酶切割位点序列随机突变的噬菌体展示文库的切割筛选及构建新的蛋白酶抑制剂（protease inhibitor，PI）类药物体外筛选模型。方法：根据HIV-1 HXB2株PRDNA序列设计引物，在PR序列上游添加自切割位点MGTVSFNF 8个氨基酸编码获得PR107 DNA编码序列，将PR107 DNA克隆至原核表达载体pET-32a，序列测定后转化大肠杆菌BL21 DE3进行诱导表达。表达产物