普氏立克次体120 kDa表面抗原N端和C端基因的克隆与表达

来源 :中国人兽共患病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：skykight

【摘要】

：

采用PCR方法,从普氏立克次体基因组中扩增出120kDa表面抗原的N端和C端基因片断,并将其克隆于原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE30/N和pQE30/C,将重组质粒转入大肠杆菌M1 5,

【作者】

：

高宁温博海牛东升邱玲陈梅玲

【机构】

：

军事医学科学院微生物流行病研究所立克次体学实验室

【出处】

：

中国人兽共患病学报

【发表日期】

：

2004年z1期

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采用PCR方法,从普氏立克次体基因组中扩增出120kDa表面抗原的N端和C端基因片断,并将其克隆于原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE30/N和pQE30/C,将重组质粒转入大肠杆菌M1 5,用IPTG诱导大肠杆菌内的目的基因表达.SDS-PAGE分析发现两重组质粒转化菌分别产生了一26kDa(N端)和67kDa(C端)重组蛋白;在免疫印迹分析中,26kDa和67kDa重组蛋白均与普氏立克次体免疫血清发生特异反应,证明27kDa和67kDa重组蛋白分别为120kDa表面抗原的N端和C端重组蛋白,具有

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