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目的
探索miR－16对脑胶母细胞瘤细胞U87MG在体的增殖抑制作用。
方法通过携带miR－16基因的慢病毒感染U87MG细胞而获得miR－16过表达U87MG细胞，分别建立皮下移植瘤模型和原位脑胶质瘤模型。皮下接种后4周对皮下成瘤测算肿瘤生长曲线。颅内接种后3周对原位脑胶质瘤模型取鼠脑，测量瘤体大小，进行HE染色及cyclinD1、CD31免疫组化染色。
结果皮下成瘤后4周显示，过表达组无明显成瘤，而阴性对照组成瘤明显。原位成瘤后3周显示，过表达组胶质瘤成瘤(0.11±0.04)mm3明显小于阴性对照组(6.50±1.41)mm3和未感染组(6.41±0.91)mm3，差异有统计学意义(P<0.05)。cyclinD1免疫组化显示，过表达组胶质瘤阳性染色少于另外两组；CD31免疫组化显示，过表达组胶质瘤新生血管化(4.50±1.58)个/200倍，较阴性对照组(30.40±6.57)个/200倍和未感染组(29.40±4.93)个/200倍减少，微血管计数(MVD值)差异有统计学意义(P<0.05)。
结论miR－16能显著抑制脑胶质瘤细胞U87MG的在生长，这可能与抑制细胞增殖及使肿瘤血管新生减少相关。