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以箕新碱诱导的耐药细胞Ｋ５６２／ＶＣＲ和阿霉素诱导的耐药细胞Ｋ５６２／ＤＯＸ及敏感细胞Ｋ５６２作为检测对象，采用逆转录多聚酶链反应法，并且以β２－微球蛋白基因作为内参照，检测和比较了上述细胞的多药耐药基因ｍｄｒ １表达。经过３０个循环扩增，耐药细胞检测出ｍｄｒ １和β２ｍ基因的扩增产物，耐敏感细胞无ｍｄｒ１扩增产物。结果提示?本方法可用以区分耐药和敏感细胞，有希望成为临床个体化疗敏感性预测的重要指