【摘 要】
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背景与目的阿奇霉素为大环内酯抗生素,曾被报道可抑制肿瘤细胞增殖。然而,其潜在机制尚未完全阐明。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF?related apoptosis inducing ligand,T
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.81373437和No.81621064),中国医学科学院医学科学创新基金(CIFMS)(2016?I2M?02?002)资助.
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背景与目的阿奇霉素为大环内酯抗生素,曾被报道可抑制肿瘤细胞增殖。然而,其潜在机制尚未完全阐明。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF?related apoptosis inducing ligand,TRAIL)选择性地靶向肿瘤细胞而不损伤健康细胞。在本研究中,我们研究阿奇霉素是否与TRAIL协同作用,如果有相互作用,进一步探究其在结肠癌中的潜在机制。方法对HCT?116、SW480、SW620和DiFi细胞进行阿奇霉素给药处理,纯化TRAIL或它们的结合物。采用磺酰罗丹明B实验检测细胞存活。凋亡检测采用
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